新澤西州新布朗斯維克2020年10月12日 /美通社/ -- 強生（NYSE: JNJ）（以下簡稱“公司”）今天宣布，代表歐盟（EU）成員國執(zhí)行事務的歐盟委員會（EC）已批準一項預先購買協(xié)議，由楊森制藥公司在監(jiān)管機構批準或授權后向歐盟成員國提供2億劑新冠候選疫苗。歐盟成員國還可以選擇獲得最高2億劑額外疫苗。
“新冠疫情繼續(xù)給世界各地的社區(qū)帶來威脅，我們有責任確保盡快研制出新冠病毒疫苗。我們非常感謝歐盟委員會及其成員國支持我們的新冠病毒候選疫苗和開發(fā)工作，”強生執(zhí)行委員會副主席兼首席科學官Paul Stoffels博士表示。
該合同在與歐盟委員會進行探索性商談之后簽訂。為履行向全球供應其備選疫苗的承諾，該公司正在與包括國家政府和全球組織在內的其他利益相關方進行討論。供應的前提是該疫苗具有良好的安全性、有效性并獲得監(jiān)管機構的批準或授權。
除了與歐盟委員會達成的協(xié)議外，為履行該公司對應對新冠疫情作出的更大范圍承諾，強生還宣布了相關計劃，分配多達5億劑疫苗用于國際抗疫工作，以確保低收入國可獲得疫苗。這批疫苗將在監(jiān)管機構批準或授權后于明年年中開始交付。我們意識到全球對新冠疫苗的獨特需求，正在竭盡全力進一步擴大可用疫苗量。
強生正在按照嚴格的常規(guī)安全和道德標準以及完備的科學原則對候選新冠疫苗進行開發(fā)和測試。公司正在評估于9月開始的大規(guī)模、關鍵性、多國3期試驗（ENSEMBLE）中的單劑量方案。我們計劃于今年晚些時候啟動采用雙劑量治療方案的第二項3期研究。 公司承諾保持透明度，并分享包括研究方案在內的與3期ENSEMBLE研究相關的信息。
楊森公司在新冠疫苗研制中采用了楊森AdVac®技術。同一技術也被楊森公司運用于開發(fā)歐盟委員會批準的埃博拉疫苗方案，同時也是其HIV、RSV和Zika候選疫苗的基礎。迄今為止，已有超過10萬人接種了基于楊森AdVac®的疫苗?；谖覀儗ξ覀円呙绶€(wěn)定性的了解，預計這些新冠候選疫苗可與標準分銷渠道兼容，無需新的分銷基礎設施。
110102000668（1）號