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JNJ-7706621
JNJ-7706621 is pan-CDK inhibitor with the highest potency on CDK1/2 with IC50 of 9 nM/4 nM and showing 6-fold selectivit
2015-12-25 16:58
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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1507.00
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BIIB021
BIIB021(CNF2024) is an orally available, fully synthetic small-molecule inhibitor of HSP90 with Ki and EC50 of 1.7 nM an
2015-12-25 16:56
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6026.00
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AZD1152-HQPA
AZD1152-HQPA is the active metabolite of AZD-1152, AZD1152-HQPA (Barasertib) is a highly selective Aurora B inhibitor wi
2015-12-25 16:52
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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837.00
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Alvespimycin (hydrochloride)
Alvespimycin Hcl(17-DMAG;NSC 707545) is a potent, water-soluble HSP90 inhibitor with IC50 of 62 nM.IC50 Value: 62 nMTarg
2015-12-25 16:50
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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7311.00
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Danusertib
Danusertib (PHA-739358) is a pyrrolo-pyrazole and small molecule Aurora kinases inhibitor with IC50 of 13, 79, and 61 nM
2015-12-25 16:48
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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1252.00
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GSK2801
GSK2801 is a potent, selective and cell active acetyl-lysine competitive inhibitor of BAZ2A(Kd=136 nM) and BAZ2B(Kd=257
2015-12-25 16:41
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800.00
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NVP-BEP800
NVP-BEP800(VER82576) is a novel, fully synthetic, oral Hsp90 inhibitor with an IC50 of 0.0580.006 M.IC50 Value: 58 nMTar
2015-12-25 16:38
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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TMP269
TMP269 is a novel and selective class IIa histone deacetylase inhibitor with IC50s of 126/80/36/9 nM for HDAC 4/5/7/9, r
2015-12-25 16:36
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磺酸錳 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)5000ppm
磺酸錳 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)5000ppm磺酸錳 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)5000ppm 50g/瓶(油狀) 元/50g,加拿大
2015-12-25 10:27
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全封閉
化學(xué)
物質(zhì)防護(hù)服/重型防化服
全封閉
化學(xué)
物質(zhì)防護(hù)服/重型防化服 型號(hào):KHAA-FHZ-1A全封閉
化學(xué)
物質(zhì)防護(hù)服概述:連續(xù)不斷的環(huán)境及工業(yè)災(zāi)害,導(dǎo)致整個(gè)環(huán)境被有毒和
2015-12-25 10:03
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EPZ-5676
EPZ-5676 is a potent and selective aminonucleoside inhibitor of DOT1L histone methyltransferase with Ki of 80 pM; demons
2015-12-24 17:11
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1989.00
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GW1929
GW1929 is a synthetic peroxisome proliferator-activated receptor- (PPAR) agonist with IC50 of 6.2 nM and 13 nM for human
2015-12-24 17:09
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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1302.00
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GSK126
GSK126 is a potent, highly selective, S-adenosyl-methionine-competitive, small-molecule inhibitor of EZH2 methyltransfer
2015-12-24 17:07
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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781.00
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CGK733
CGK 733 is a small molecule inhibitor reportedly targeting the kinase activities of ATM and ATR.IC50 Value:Target: ATM/A
2015-12-24 17:05
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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1083.00
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MG 149
MG149 is a selective and potent Tip60 inhibitor with IC50 of 74 uM, similar potentcy for MOF(IC50= 47 uM); little potent
2015-12-24 17:03
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1209.00
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CGK733
CGK 733 is a small molecule inhibitor reportedly targeting the kinase activities of ATM and ATR.IC50 Value:Target: ATM/A
2015-12-24 17:01
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ELR510444
ELR510444 is a novel microtubule disruptor; inhibits MDA-MB-231 cell proliferation with IC50 of 30.9 nM; not a substrate
2015-12-24 16:59
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3-Deazaneplanocin A
3-Deazaneplanocin A (DZNep) is an attractive epigenetic anticancer agent through the inhibition of the cellular enhancer
2015-12-24 16:58
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4201.00
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AMG 925
AMG 925 is a potent and selective dual inhibtor of CDK4/FLT3 with IC50s of 1.5 nM and 2.4 nM for CDK4 and FLT3, respecti
2015-12-24 16:54
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Teniposide
Teniposide(VM-26) is a semisynthetic derivative of podophyllotoxin and are increasingly used in cancer medicine; causing
2015-12-24 16:52
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