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GSK-503
GSK-503 is a potent EZH2 inhibitor with potential anticancer activity.IC50 value:Target: EZH2 inhibitorIn a melanoma mou
2015-12-21 16:15
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Ispinesib
Ispinesib (SB-715992) is a potent, specific and reversible inhibitor of KSP (HsEg5) with Ki of 1.7 nM.公司介紹:MedChemE
2015-12-09 11:10
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Fenofibrate
Fenofibrate is PPAR agonist with EC50 of 18 M and 30 M for mouse and human PPAR, respectively. 公司介紹:MedChemExpress(
2015-12-09 11:08
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PFI-2
PFI-2 is a a first-in-class, potent, highly selective, and cell-active inhibitor of the methyltransferase activity of SE
2015-12-09 11:06
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PFI-2 (hydrochloride)
PFI-2 hydrochloride is a a first-in-class, potent, highly selective, and cell-active inhibitor of the methyltransferase
2015-12-09 11:05
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SB1317
SB1317(TG-02) is a novel small molecule potent CDK2/JAK2/FLT3 inhibitor with IC50s of 13/73/56 nM respectively.IC50 Valu
2015-12-09 11:03
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AZ3146
AZ3146 is a potent and selective monopolar spindle 1 (Mps1) kinase inhibitor (IC50 = 35 nM); less potent to FAK, JNK1, J
2015-12-09 11:01
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Y-27632 (dihydrochloride)
Y-27632 2Hcl is a selective ROCK1 (p160ROCK) inhibitor with Ki of 140 nM, exhibits 200-fold selectivity over other kinas
2015-12-09 10:59
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EHop-016
EHop-016 is a novel potent and selective inhibitor of Rac GTPase; inhibits Rac1 activity in MDA-MB-435 cells with an IC5
2015-12-09 10:57
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Cevipabulin
Cevipabulin(TTI-237) is a novel, potent, synthetic small molecule, inhibits binding of vinblastine at the Vinca alkaloid
2015-12-09 10:55
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Triciribine
Triciribine(API-2; NSC 154020) is a DNA synthesis inhibitor, also inhibits Akt and HIV-1 with IC50 of 130 nM and 20 nM,
2015-12-09 10:54
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Tasquinimod
Tasquinimod(ABR-215050) is a quinoline-3-carboxamide linomide analogue with antiangiogenic and potential antineoplastic
2015-12-09 10:51
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RITA
RITA(NSC 652287) induced both DNA-protein and DNA-DNA cross-links with no detectable DNA single-strand breaks.公司介紹:
2015-12-09 10:49
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GSK343
GSK343 is a potent and selective EZH2 inhibitor with IC50 of 4 nM, showing 60 fold selectivity against EZH1, and 1000 fo
2015-12-09 10:47
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GSK3787
GSK3787 is as a selective and irreversible antagonist of PPAR with pIC50 of 6.6, with no measurable affinity for hPPAR o
2015-12-09 10:44
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HDAC-IN-1
HDAC-IN-1 is a chemical analog of MC 1568, which is a potent and selective class IIa HDACs inhibitor.公司介紹:MedChemEx
2015-12-09 10:42
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RG108
RG108 is a non-nucleoside inhibitor of DNA methyltransferase with IC50 of 115 nM.IC50 Value: 115 nMTarget: DNMTin vitro:
2015-12-09 10:40
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LY2835219 (free base)
LY2835219 is a potent and selective inhibitor of CDK4 and CDK6 with IC50 of 2 nM and 10 nM, respectively.IC50 Value: 2 n
2015-12-09 10:38
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LY2835219
LY2835219 is a potent and selective inhibitor of CDK4 and CDK6 with IC50 of 2 nM and 10 nM, respectively.IC50 Value: 2 n
2015-12-09 10:36
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CDK9-IN-2
CDK9-IN-2 is a novel cyclin-dependent kinase 9(CDK9) inhibitor.IC50 value:Target: CDK9公司介紹:MedChemExpress(MCE)專(zhuān)注
2015-12-09 10:34
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